Гистамин

Гистамин, также имидазолил-2-этиламин — органическое соединение, биогенный амин, медиатор аллергических реакций немедленного типа, также является регулятором многих физиологических процессов.

Факторами, в следствии которых происходит выброс гистамина могут быть:

• аллергические реакции;
• различные заболевания;
• травмы;
• радиационное облучение;
• стресс;
• прием определенных медикаментов.

Гистамин – это то вещество, которое выделяется в клетках в больших количествах при аллергических реакциях, поэтому аллергики пьют антигистаминные препараты.

Несмотря на доказанную эффективность антигистаминных средств в лечении острых аллергических процессов, на практике используются не все их эффекты, что можно объяснить отсутствием целостного взгляда на роль и значение гистамина в жизнедеятельности организма.

Все это обусловило необходимость привлечения внимания медицинского сообщества к изучению роли гистамина в основных физиологических процессах и к рациональному использованию блокаторов рецепторов с учетом основных механизмов действия, плейотропных эффектов, показаний и противопоказаний к назначению в конкретных клинических ситуациях.

Гистамин – это важнейший универсальный медиатор самых жизненно важных физиологических и патологических процессов. Свободный гистамин является высокоактивным веществом с разнонаправленным действием, однако основные его эффекты можно сгруппировать.

Во-первых, гистамин является нейромедиатором ЦНС, на клетках которой обнаружены рецепторы всех четырех типов. Он усиливает продукцию кортикотропина в передней части гипофиза и регулирует суточный цикл и терморегуляцию из-за изменения синтеза и высвобождения других нервных медиаторов дофамина, ацетилхолина, -аминомасляной кислоты, глутамата. Установлено, что гистамин повышает возбудимость и чувствительность нейронов, в том числе латерального вестибулярного ядра, и активирует моторные реакции. Кроме того, он регулирует сон и пробуждение, а также поведение. Роли гистамина в функционировании нервной системы посвящено более 11 000 публикаций в базе PubMed, однако фармакологическое воздействие на это его действие практически не используется в клинической медицине.

Во-вторых, гистамин можно считать регулятором адаптации вследствие его участие в продукции кортикотропина, а также благодаря нейрогуморальной регуляции тонуса гладких мышц в сосудах и органах. Под влиянием адреналина, который выделяется в результате рефлекторного возбуждения мозгового вещества надпочечников под действием гистамина, возникают спазмы артериол и тахикардия, повышается артериальное давление, спазмируются гладкие мышцы органов, бронхов и бронхиол. Дальнейшее действие гистамина вызывает расширение капилляров и застой крови в них, что приводит к увеличению проницаемости их стенок, выходу плазмы из сосудов, отеку окружающих тканей, сгущению крови и понижению артериального давления. К тому же гистамин – непосредственное мощное вазоактивное вещество, поскольку он влияет на высвобождение активного вазодилататора оксида азота.

В-третьих, гистамин является важным биологически активным веществом любого воспаления, которое в значительной степени обуславливает боль вследствие непосредственного воздействия на нервные окончания. Однако роль гистамина в воспалении не сводится только к его активации, он одновременно выступает и ограничителем воспалительной реакции. Под влиянием гистамина активируется разрастание соединительной ткани в паренхиматозных органах, что ограничивает распространение процесса воспалительного повреждения.

В-четвертых, гистамин участвует в процессах пролиферации и дифференцировки многих клеток, например в гемопоэзе и эмбриопоэзе, является мощным иммунорегулятором. Он увеличивает антиген-презентационную способность клеток, активирует В-лимфоциты и Т-хелперы, стимулирует продукцию интерферона-, экспрессию молекул клеточной адгезии эозинофилов и нейтрофилов.

В-пятых, гистамин обеспечивает возникновение и развитие аллергических реакций, что является наиболее известным эффектом гистамина, которому в базе РubМed посвящено более 22 000 источников. Фактически этот эффект проявляется в условиях появления избытка гистамина и преимущественно обусловлен нарушением нервно-эндокринных взаимодействий и тонуса гладких мышц сосудов и органов. Выделяют также аллергические реакции, возникающие вследствие высвобождения гистамина в тканях организма без иммунного компонента, однако их дифференциация с истинно аллергическими крайне сложная, поскольку клинические проявления практически тождественны.

Не менее важное значение имеет участие гистамина в регуляции секреции желез, он вызывает активацию секреции пищеварительных и экскреторных желез, что, в частности, проявляется усилением секреции желудочного сока. Гистамин также влияет на деятельность СС системы, где найдены рецепторы ко всем четырем типам, расположенным неровно, активация и угнетение которых вызывают сложные, иногда противоположные, эффекты.

Кардиостимулирующее действие гистамина известно уже с первого его описания – около 100 лет. По мнению ученых, рецепторная система гистамина в сердце построена аналогично адренергической. Однако роль гистаминовой регуляци деятельности СС системы менее влиятельна, чем адренергическая, и поэтому она менее изучена. Описано, что гистамин имеет положительное инотропное и хронотропное действие (Н2-рецепторы), в желудочках стимулирует аденилатциклазу (Н2), вызывает коронарную вазодилатацию (Н2) или вазоконстрикцию (Н1), подавляет высвобождение катехоламинов из симпатических нейронов сердца (Н3 и Н4 ), что уменьшает вероятность возникновения реперфузионных аритмий. То есть эффекты стимуляции Н2-рецепторов соответствуют -адренергическим, а Н1-рецепторов – адренергическим.

Достаточно давно (1910) было описано аритмогенное действие гистамина, которое обусловлено также несколькими механизмами: Н1-индуцированным замедлением AV-проводимости, Н2-обусловленными повышениями активности синусового узла и желудочковой возбудимости. Кроме того, имеет патогенетическое значение косвенный аритмогенный эффект гистамина, вызванный ишемией вследствие гистамин-индуцированного коронарного вазоспазма. Ученые считают, что постпрандиальная стенокардия также может быть обусловлена именно действием гистамина, поскольку она подавляется блокаторами Н2-рецепторов.

Влияние гистамина на СС систему обусловлено также его вазоактивным компонентом. Так, гистамин повышает проницаемость сосудистой стенки через разрушение эндотелиального барьера и регулирует высвобождение активного вазодилататора оксида азота эндотелиальными клетками. Считается, что спазм коронарных артерий и медленное расслабление их ассоциируются с Н1 и Н2-рецепторами гладких мышц сосудов, причем Н1-антагонисты подавляют быстрый компонент релаксации, а Н2-блокаторы – медленный компонент, а одновременное назначение обоих этих антагонистов снимает релаксацию, вызванную аминами. Таким образом, гистамин является универсальным регулятором практически всех жизненно необходимых процессов.